| 2025, 12 декабрь (December) |
|
DOI: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 Киселев Э. В., Гулин В. М. Аннотация. Рассматривается практическая проблема управления повторяющимися несоответствиями на примере крупного машиностроительного предприятия. Предложено определение повторяющегося несоответствия. Разработан алгоритм управления повторяющимися несоответствиями. Сформулирован практический подход к управлению повторяющимися несоответствиями. Единый механизм управления несоответствиями на базе цикла непрерывного улучшения качества PDCA и цикла повышения операционной эффективности процессов DMAIC формирует основу для разработки обоснованных корректирующих действий, направленных на сокращение числа несоответствий в процессе производства, и может служить универсальным инструментом управления несоответствующей продукцией на промышленных предприятиях. Ключевые слова: повторяющееся несоответствие; управление несоответствиями; цикл PDCA; цикл DMAIC.
Abstract. The practical problem of managing recurring nonconformitys is considered using the example of a large machine-building enterprise. The definition of a recurring discrepancy is proposed. An algorithm for managing recurring nonconformitys has been developed. Keywords: Recurring nonconformity; Nonconformity management; PDCA cycle; DMAIC cycle.
РусЭ. В. Киселев, В. М. Гулин (Рыбинский государственный авиационный технический университет имени П. А. Соловьева, Рыбинск, Россия) E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. , Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. EngE. V. Kiselev, V. M. Gulin (P. A. Solovyov Rybinsk State Aviation Technical University, Rybinsk, Russia) E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. , Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Рус1. ICH Q7 Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients. Scientific guideline [Электронный ресурс]. URL: https://www.ema.europa.eu/en/ich-q7-good-manufacturing-practice-active-pharmaceutical-ingredients-scientific-guideline (дата обращения 16.03.2025). Eng1. European Medicines Agency. (2016). ICH Q7 good manufacturing practice for active pharmaceutical ingredients. Retrieved March 16, 2025, from https://www.ema.europa.eu/en/ich-q7-good-manufacturing-practice-active-pharmaceutical-ingredients-scientific-guideline
РусСтатью можно приобрести в электронном виде (PDF формат). DOI: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 Скопируйте DOI статьи и перейдите по ссылке https://id-spektr.ru/product/pokupka-elektronnoy-stati-iz-zhurnala-spravochnik-inzhenernyy-zhurnal В комментарии к заказу обязательно укажите DOI статьи. .
EngThis article is available in electronic format (PDF). DOI: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 Copy the article DOI and follow the link https://id-spektr.ru/product/pokupka-elektronnoy-stati-iz-zhurnala-spravochnik-inzhenernyy-zhurnal Please specify the article DOI in the order comments. .
|
Архив номеров
Разработка концепции и создание сайта - ООО «Издательский дом «СПЕКТР»